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Invitation Evènement Règlement UE Dispositifs Médicaux

Règlements UE dispositifs médicaux : transformer une contrainte en opportunité de marchés

Le réseau Entreprise Europe France Méditerranée (EEN) et CCI International PACA vous proposent de participer à une réunion d’information suivie de rendez-vous individuels

 

Le secteur du dispositif médical français qui fait preuve d’un grand dynamisme en termes d’innovations médicales, regroupe plus de 5000 entreprises avoisinant un CA de 20 milliards d’euros, soit 20% du marché européen et 10% du marché mondial.

Malgré cela, avec un taux moyen à l’export de 29%, les entreprises françaises ont du mal à s’aligner sur leurs concurrents étrangers dont le taux d’export dépasse les 50%.

Une des raisons invoquées est la lourdeur des contraintes règlementaires.

Afin que ces contraintes ne prennent plus le pas sur les opportunités de marché, nous vous invitons à participer à une réunion d’information sur la nouvelle réglementation (et plus précisément sur les deux nouveaux règlements « dispositifs médicaux » et « dispositifs médicaux de diagnostic in vitro ») ainsi que sur la mise en place d’une stratégie à l’international.

Cette présentation sera enrichie d’un témoignage d’entreprise et suivie de rendez-vous individuels.

PROGRAMME

 

9:00  Accueil des participants (café)

 

*    9:30      Introduction -  EEN et MD 101 Consulting

 

*    9:45       L’actualité réglementaire et son impact sur les fabricants, importateurs et distributeurs – Guillaume Promé, MD 101 Consulting

 

*    10:30  Témoignage d’un industriel – Adrien Mithalal, PhysioAssist

 

*     10:50  Se développer à l’international : une nécessité – Michael Linney

 

*    11 :45  Questions

 

*    A partir de 12:00 - RDV individuels avec MD101 ConsultingEnterprise Europe Network


Lieu : Europôle de l’Arbois Domaine du Petit Arbois – av. L. Philibert – Le Forum – Aix-en-Provence Plan d’accès

 

INSCRIPTION ICI