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Actualité

Les essais cliniques permettent d’évaluer l’efficacité et la tolérance de nouveaux traitements. A l’heure où le secteur de la santé opère sa révolution numérique, découvrez quels sont les acteurs, les prérequis et les étapes clés sur lesquels fonder médicalement, scientifiquement et éthiquement vos essais cliniques, comment franchir ces étapes avec succès et emmener vos projets depuis la fin du préclinique jusqu‘en clinique.

Découvrez comment après des secteurs comme l'automobile, l'aéronautique et le nucléaire, la simulation numérique est envisagée comme une approche complémentaire des méthodes utilisées par la recherche clinique.

**Essais Cliniques in silico : le Numérique au service du Médicament**

Le 5 avril 2018

Montpellier.

Eurobiomed et Transferts organisent cet évènement pour discuter autour de l’évaluation clinique des futurs médicaments pour une indication thérapeutique donnée et des différentes phases des essais cliniques depuis la Phase 0 jusqu’à la phase III. La recherche clinique est aujourd’hui à l'aube de la révolution "in silico" : nous aborderons les enjeux clés d’une combinaison des méthodes in silico, in vitro et in vivo, pour le développement des médicaments de demain.

Programme

9h30	Accueil des participants
10h	Ouverture de la journée - Pierre Guibourg, Président Laboratoire Chauvin. Bausch & Lomb. - Emilie Royere, Directrice du Pôle Eurobiomed - Catherine Pommier, AD'OCC Agence Régionale de Développement Economique
10h20	Les Essais Cliniques de Phase Précoce - Diego Tosi, Responsable de l'Unité d'Essais cliniques de Phase Précoces de l'ICM- Christine Trillou, Manager opérationnel du F-CRIN : F-CRIN, partenaire de vos essais cliniques. - Régine Rouzier, Directrice de la CRO Centre CAP- Bérangère Jean, Clinical operational manager de GammaMabs
12h00	Points de vigilance et assurances - Frédéric Nouaille, Audit&RiskSolutions.
12h20	Déjeuner et discussions
14h00	*La révolution in silico* : le numérique et la modélisation au service du médicament** - Flora Musuamba Tshinanu, Agence Européenne du Médicament - François-Henri Boissel, NovaDiscovery : Essais cliniques in silico, les principes pour dé-risquer les essais sur l'homme. - Lara Bruezières, Nova Discovery : Cas d'application dans la prévention du rejet de greffe du poumon. - Frédéric Dayan, ExactCure - Cécile Rousseau, Voisin Consulting : les aspects règlementaires liés aux approches in silico.
16h20	Conclusions et Networking
17h30	Fin de la rencontre