Service : mise en conformité règlementaire

Face aux changements réguliers dans la règlementation du secteur de la santé, il est indispensable pour les entreprises de ce secteur de comprendre les textes règlementaires et normes qui les concernent ou vont les concerner dans les mois ou années à venir : processus d’autorisation des médicaments, nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux, normes qualité et certification, accréditation de laboratoires, législation sur les produits biocides, gestion des données de santé, législation relative à la télémédecine… Les textes sont nombreux et en constante évolution.

De plus, ces règlementations varient d’un pays à l’autre.

Eurobiomed propose d’accompagner ses adhérents à décrypter le paysage réglementaire, à mieux cerner ce qui la concerne et à adapter en conséquence sa stratégie business, R&D, export… ainsi que son organisation interne.