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OT4B

  

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Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui se caractérise par des troubles neuro-développementaux, apparaissant dès la naissance, et associés à de multiples déficits hormonaux. OT4B développe un traitement innovant pour répondre à l'urgence médicale que connaît, à ce jour, ce syndrome. Grâce aux études cliniques de nos partenaires, experts du syndrome de Prader-Willi, le Prof Tauber et son équipe du CHU de Toulouse, nous savons aujourd'hui que l'ocytocine est une option thérapeutique très prometteuse pour les nourrissons atteints de ce syndrome ainsi que pour les enfants et adultes dont des études cliniques sont en cours de finalisation. Dans ce contexte, nous proposons un repositionnement thérapeutique de l'ocytocine en développant un nouveau produit pharmaceutique spécifique et adapté à cette nouvelle indication.

Activité principale :Société dans les Technologies des sciences de la vie (thérapeutique, diagnostic...)
Axe métier :medicament
Catégorie :TPE
Forme juridique :SAS
Effectif :4
Adresse :
BAT. A - 1ER ETAGE 109 AV DE LESPINET
31400 Toulouse
Site web :
Email :gpetit@ot4b.com


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