Preiso accompagne les entreprises du secteur des DM et DMDIV (fabricants, distributeurs, sous-traitants…) dans le maintien ou la mise en conformité Qualité et Réglementaire selon les standards suivants:
– Réglement 2017/745 – 2017/746
– 510k
– MDSAP
– 21CRF Part 820
– ISO 13485
– ISO 9001
– Evaluations cliniques
– Audits internes
Preiso
Medtech
Design & Développement | Industrialisation & Manufacturing Eng. | Prestations intellectuelles | Production & Contract Manufacturing | Validation clinique
NIVEAU 3 : Qualification équipements de fabrication, Traçabilité & marquage, Réglementaire
Plateforme API augmentée par une IA hybride (déterministe et propabiliste) permettant de réaliser de la recherche de littérature scientifique et la rédaction d'états de l'art en language naturel. La solution est composées d'une base de meta données scientifiques , d'un système expert bibliométrique et d'un agent IA pour réaliser des états de l'art en language naturel.
Adresse :
44 rue sainte13001 Marseille
Catégorie : TPE
Axe(s) métier : Autres
Thématique(s) : Autre | Cardiométabolisme et risques associés | Dermatologie | Gynécologie | Hématophilie | Infectiologie | Microbiote | Musculo-squelettique | Neurologie | Oncologie | Ophtalmologie | ORL | Pneumologie | Viscéral
Pour plus de renseignements
Mrs. Caroline BEN KEMOUN
caroline.benkemoun@preiso.frhttps://www.preiso-medical.com