Julie VERAN a obtenu son doctorat en Immunologie en 2004 à Aix Marseille Université (AMU) (au sein de l’Institut Paoli-Calmettes, Centre de Recherche et de Lutte contre le Cancer). Durant son doctorat, elle a participé à la mise en place d’un essai clinique pionnier visant à évaluer la vaccination par cellules dendritiques dans le cancer du sein en partenariat avec un industriel pharmaceutique suisse. Elle est également titulaire d’un diplôme universitaire de thérapie cellulaire et génique obtenu à l’université de Montpellier en 2007.
En 2007, elle devient responsable de production à l’ouverture du service de Thérapie Cellulaire de l’Assistance Publique Hôpitaux de Marseille (AP-HM) et, depuis, coordonne notamment les démarches règlementaires associées à la mise en place des essais cliniques et des préparations de thérapie cellulaire de soins courants auprès de l’Agence nationale de Sécurité du Médicament et des produits de Santé (ANSM). En 2013, elle obtient un Mastère Spécialisé en Qualité, Sécurité et Environnement et assure depuis le poste de Responsable Assurance Qualité.
Depuis 2012, elle est « Personne Responsable (PRI) » dans le cadre des activités de médicaments de thérapie innovante- préparés ponctuellement (MTI-PP) au sein de l’AP-HM : le service de thérapie cellulaire met en œuvre plusieurs essais cliniques de phase précoce dans diverses indications visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de produits innovants dont la Fraction vasculaire Stromale autologue dérivée du tissu adipeux ou celles de produits « composites » associant plasma riche en plaquettes et produits dérivés du tissu adipeux. Elle coordonne actuellement les aspects opérationnels et règlementaires des fabrications des lots de MTI-PP expérimentaux à usage thérapeutique en interface avec les équipes médicales. Elle participe activement aux développements de MTI innovants (comme ceux fabriqués par bio-impression-3D) et formalise les éléments relatifs à leur transfert de la recherche vers la clinique.
Très fréquemment, elle siège en tant qu’expert dans de nombreux comités de surveillance indépendants d’essais cliniques de phase précoce de biothérapies. Elle se spécialise actuellement sur les aspects technico- réglementaire en matière de cryoconservation et de biobanking.
En dehors de son activité clinique, Julie VERAN est impliquée dans l’enseignement universitaire à Aix-Marseille Université et membre du bureau de la société savante « La Société Française de Bio-ingénierie Cellulaire et Tissulaire ». Elle est co-auteur de plus de 40 publications scientifiques internationales et intervient dans les conférences dédiées aux biothérapies et aux innovations thérapeutiques.