OT4B

Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui se caractérise par des troubles neuro-développementaux associés à de multiples déficits hormonaux. OT4B développe un traitement innovant pour répondre à cette urgence médicale non adressée à ce jour. Grâce à nos partenaires cliniques, le Prof Tauber et son équipe du CHU de Toulouse, experts du syndrome de Prader-Willi, nous savons aujourd’hui que l’ocytocine est une option thérapeutique très prometteuse pour les nourrissons atteints de ce syndrome et des études sont en cours chez les enfants et adultes. Nous proposons un repositionnement thérapeutique de l’ocytocine dans le but de développer un nouveau produit pharmaceutique spécifique et adapté à cette nouvelle indication.