Personalised Medicine EU Partnership : Fast Track Validation Programme

Date limite de dépôt : 10/03/2026

Project type

Le Fast Track Validation & Maturation Call 2026 est un appel à projets visant à accélérer la validation et la maturation de solutions innovantes en médecine personnalisée (dispositifs, diagnostics, biomarqueurs ou solutions numériques). Il s’agit d’un appel pour porteurs individuels (start‑ups constituées ou petites équipes / chercheurs issus d’organismes académiques ou de santé), contrairement aux autres appels EP PerMed qui requièrent des consortiums. Les projets peuvent collaborer avec un centre de validation européen pour réaliser en 6 mois une étude de validation technique, pré-clinique ou utilisateur, afin de faire progresser l’innovation d’au moins un niveau TRL. TRL 3–4 au démarrage, progression d’au moins 1 niveau TRL au terme du projet.

Project duration: 6 months

Project themes

Le programme cible des projets permettant de générer des preuves de faisabilité, de sécurité, de performance et d’utilisabilité pour des innovations en médecine personnalisée. Cela inclut la validation technique, pré-clinique ou utilisateur, la préparation à la réglementation et à l’adoption clinique, ainsi que la génération de données solides pour faciliter le transfert vers le marché.

Beneficiaries

• Porteurs individuels : start‑ups constituées ou petites équipes / chercheurs issus d’organismes académiques ou cliniques, éventuellement en voie de création de start-up.
• Les candidats doivent être basés dans un État membre de l’UE ou un pays associé à Horizon Europe.
• Possibilité de collaboration avec un centre de validation spécialisé européen, sans constituer un consortium.

Financing

• Subvention forfaitaire (lump sum) jusqu’à 80 000 € par projet, dont au moins 70 % destinés aux services de validation (infrastructures, essais, analyses, etc.).
• Budget total du call : 400 000 €, permettant de financer environ 5 projets.

Type of aid

Subvention non remboursable (grant), versée en deux tranches : 50 % à l’avance, 50 % après rapport final validé.

Couverture des coûts liés aux services de validation, essais techniques, pré-cliniques et utilisateur.

Characteristics of supported projects

• Objectif : faire progresser l’innovation d’au moins un niveau TRL (ex. TRL 3 → TRL 4 ou 5).

• Études de validation axées sur l’aspect technique, pré-clinique ou utilisateur, y compris aspects réglementaires et adoption.

• Vise à produire des preuves solides et exploitables pour faciliter le passage de l’innovation du laboratoire ou prototype vers le marché.

Eurobiomed peut vous aider à analyser et exploiter ces appels à projets. Pour toute information complémentaire, contactez notre équipe.