Rare Diseases EU Partnership : AAP R&I

Date limite de dépôt : 12/02/2026

Project type

Cet appel est un appel à projets collaboratif transnational lancé dans le cadre d’ERDERA (European Rare Diseases Research Alliance). Il cible des consortiums européens capables d’apporter des solutions pour des cas non résolus de maladies rares (génétiques ou non génétiques), en combinant expertises variées et technologies innovantes.

• Financement pour les partenaires français : l’ANR joue le rôle d’organisme financeur pour la France.

• Financement pour partenaires d’autres pays : chaque partenaire sera soutenu par son organisme national ou régional de financement, selon les règles en vigueur dans son pays.

Durée des projets : 36 mois

Project themes

L’appel vise à répondre aux cas non diagnostiqués ou mal diagnostiqués de maladies rares, qu’elles soient d’origine génétique ou non génétique. L’objectif est d’apporter une clarification diagnostique.

Parmi les approches encouragées :

• Validation fonctionnelle de variants de signification incertaine (Variants of Uncertain Significance, VUS) — via in silico, in vitro, ou modèles animaux/cellulaires (ex : cellules CRISPR, iPSCs, organoïdes…)

• Approches multi-omiques et intégratives (transcriptomique, épigénomique, etc.) pour interpréter les variants complexes ou ambigus

• Outils et méthodologies innovants non encore validés en contexte clinique : bio-informatique avancée, plateformes d’annotation, intelligence artificielle (IA), modélisation des maladies

• Biologie des systèmes, modélisation des mécanismes pathologiques, “disease‑maps” / graphes de connaissances liant phénotypes et mécanismes

• Intégration de données cliniques, environnementales, liées au mode de vie, ou issues de capteurs — pour prendre en compte les facteurs non génétiques ou multifactoriels

À NOTER : ne sont pas éligibles dans ce cadre — les études de développement thérapeutique préclinique ou les essais cliniques.

Beneficiaries

Peuvent participer, selon les règles nationales et régionales :

• Universités, instituts de recherche, laboratoires académiques

• Établissements cliniques ou de santé publique (hôpitaux, centres hospitaliers, structures de santé)

• Entreprises privées (tous types — PME, ETI, industries — sous réserve des règles nationales)

• Organisations de patients (PAO)

Conditions de consortium

• Le consortium doit regrouper au minimum 4 partenaires “investigateurs principaux” (principal investigator, PI) issus d’au moins 4 pays différents participants.

• Un maximum de deux partenaires financés par pays est autorisé.

• Dans des cas spécifiques (par exemple inclusion de pays sous‑représentés ou de jeunes chercheur·ses), le consortium peut compter jusqu’à 8 partenaires.

• Les organisations de patients (Patient Advocacy Organisations, PAO) peuvent être impliquées dès le début — idéalement en tant que partenaires — bien qu’elles ne soient pas comptabilisées parmi les “partner PIs” si elles ne demandent pas de financement.

Financing

Avertissement : Une communication officielle détaillant le financement disponible pour les partenaires français sera publiée dans les prochains jours. Les informations ci‑dessous sont des prévisions basées sur des appels similaires précédents et doivent être considérées à titre indicatif.

• Partenaire français unique dans un consortium : financement prévisionnel de 250 000 € (330 000 € si coordinateur)

• Deux partenaires français dans un même projet : plafond global estimé de 450 000 €

• Montant minimal par partenaire : 15 000 €

• Organismes de recherche : financement à 100 % des coûts admissibles (coût marginal).

• Entreprises : financement à coût complet, avec des taux plafonnés selon le type d’entreprise et la catégorie de recherche :

Type of aid

Pour les partenaires français, le financement est géré par l’ANR (sous le régime établi dans les annexes nationales) via une subvention publique.

Characteristics of supported projects

L’appel s’inscrit dans une démarche “One Health / Rare Diseases” ambitieuse : à travers un diagnostic accru, des approches biologiques, bio‑informatiques et cliniques, il vise à réduire le nombre de patients sans diagnostic précis, à ouvrir des pistes pour des études plus avancées — le tout dans un cadre européen collaboratif.

• L’appel accorde une attention particulière à l’implication des associations de patients dès la phase de conception du projet — l’engagement des patients (PPIE: patient and public involvement and engagement) est fortement encouragé.

• L’importance est mise sur les collaborations interdisciplinaires et transnationales, combinant généticiens, biologistes, cliniciens, bio-informaticiens, et potentiellement organisations de patients, afin d’aborder la complexité des maladies rares non diagnostiquées.

• Les projets financés devront viser un impact réel pour les patients — c’est‑à‑dire contribuer à améliorer le diagnostic, la compréhension des mécanismes, et ouvrir des pistes de recherche ou de prise en charge à moyen terme.

Eurobiomed peut vous aider à analyser et exploiter ces appels à projets. Pour toute information complémentaire, contactez notre équipe.