Les AFSSI Connexion 2025 rassemblent les acteurs clés de la filière française des technologies de santé pour deux jours de rencontres B2B, conférences et innovations. Cet événement incontournable favorise les partenariats entre PME, laboratoires et grands groupes du secteur. L’édition 2025 promet un focus renforcé sur la souveraineté technologique et les biothérapies innovantes.
MATINEE
9h30 – mots de bienvenue
Plénière 1 : Émergence des méthodes alternatives et place des modèles in-vivo dans le développement de candidats médicament.
L’évolution des méthodes alternatives transforme la recherche préclinique, mais ne se substitue pas aux modèles in-vivo. Ces modèles restent essentiels pour garantir la sécurité et l’efficacité des traitements futurs. Cette session mettra en lumière la complémentarité entre ces approches, en rappelant les exigences scientifiques et réglementaires qui encadrent le recours aux animaux.
Nous rappellerons également le rôle clé des comités d’éthique, ainsi que les bonnes pratiques mises en place par les acteurs français et européens, dans un cadre strict favorisant le bien-être animal. Des enjeux de responsabilité essentielle pour une recherche toujours plus innovante, rigoureuse et responsable.
Modérateur : Olivier LOGET, Président et CEO de Capeval Pharma
Intervenants :
- Emeline GOUGEON, Administratrice – comité scientifique Pro Anima
- Pierre MORMEDE, Président – CNREEA
- Athanassia SOTIROPOULOS, Directrice – GIS FC3R
- Jean VIALLET, CEO – Inovotion
- Corinne VIGNON, Députée de Haute-Garonne
APRES MIDI
Plénière 2 : Les enjeux de consolidation des CRO précliniques françaises pour répondre aux défis globaux de demain.
Cette session met en lumière le besoin de consolider la filière des CRO précliniques françaises pour relever les défis globaux actuels, renforcer sa compétitivité et garantir notre souveraineté. Les intervenants exploreront des stratégies de croissance pour les entreprises, notamment à travers des rachats, fusions ou des partenariats renforcés. L’accès aux financements et le soutien de nos décideurs publics seront également présentés comme des leviers capitaux pour accompagner cette consolidation et continuer à jouer un rôle clé dans la compétition internationale.
Autant d’éléments qui permettront à la France de s’imposer comme leader européen de la R&D préclinique, tout en améliorant l’accès à de nouvelles thérapies innovantes.
Modérateur : Hugues CONTAMIN, CEO de Cynbiose
Intervenants :
- Frédéric GIRARD, président – France Biotech
- Eric VACARESSE, Président – Eurobiomed
- Thomas SPADONE, CEO – Antaria
Bon à savoir : Vous êtes adhérent d’Eurobiomed ? Bénéficiez d’un tarif préférentiel ! Pour en savoir plus, merci de contacter Louis Fontayne.
