La Filière Nationale du Diagnostic In Vitro, Un acteur clé engagé dans la transformation du parcours de soins
Propositions pour répondre aux défis industriels et réglementaires
La valeur médicale, économique, sanitaire et sociale du diagnostic in vitro a été démontrée pendant la crise COVID ; et pourtant les défis n’ont jamais été aussi patents que maintenant. Comment y répondre ? C’est tout l’enjeu de la journée du 17 novembre prochain, organisée par la Filière Nationale du Diagnostic In Vitro.
Le SIDIV, les pôles de compétitivité Eurobiomed, Lyonbiopôle et Medicen, les industriels bioMérieux, Stago, Veracyte vous invitent à un évènement hybride, en webinaire et en présentiel à Paris, sur deux demi-journées, autour de témoignages et de tables rondes.
Jeudi 17 novembre
9h30 : Accueil des participants
PARTIE 1 : 10h00 / 12h00
10h00 : Ouverture – Isabelle Tongio – SIDIV ; Vincent Fert – Filière Nationale du Diagnostic In Vitro
10h15 : L’innovation diagnostique, au coeur des parcours de santé
- L’innovation diagnostique : pour un bénéfice patient augmenté et la soutenabilité du système de santé – Présentation de l’étude stratégique de l’évolution du marché de la biologie médicale dans le cadre du projet CSF Santé Diagnostic in Vitro
Marie Fauchadour – Alcimed - Table ronde : L’innovation diagnostique bénéficie-t-elle des mécanismes adéquats pour accéder aux professionnels de santé et aux patients rapidement ?
Philippe Thébault – Alliance du Coeur ; Alexis Guerin-Dubourg – Syndicat national Les Biologistes Médicaux ; Carole Poupon – Syndicat National des Biologistes des Hôpitaux ; Caroline Boulvin – SIDIV ; Cédric Carbonneil – HAS, DGOS (en attente de confirmation).
PARTIE 2 : 13h30 / 15h30
13h30 : Une filière industrielle innovante, confrontée à de nouveaux enjeux industriels et réglementaires
- Un contexte industriel inédit : tensions d’approvisionnement, difficultés des chaines logistiques, hausse des coûts…
Stéphane Pointis – Supply chain and Logistic Director – Horiba - Un changement de paradigme réglementaire : la transition vers l’IVDR
Arnaud Collin – VP Global Regulatory Affairs and Quality – Sebia - Table ronde : comment continuer à répondre aux besoins du système de soins dans ce contexte et augmenter la compétitivité industrielle pour répondre aux enjeux de santé publique ?
Florian Bouvier – CSF santé « diagnostic in vitro » ; Roxane Spinardi – DGE ; CSF Electronique ; Nora Diep – Groupe OnePoint.
15h15 : Conclusion – Isabelle Tongio – SIDIV ; Vincent Fert – Filière Nationale du Diagnostic In Vitro
Animation de la journée : Fabrice Papillon
Lieu de l’événement physique : Onepoint 29 Rue des Sablons 75116 Paris
Pour vous inscrire à l’événement présentiel à Paris : INSCRIPTION EN PRESENTIEL
Pour vous inscrire à l’événement à distance : INSCRIPTION EN DISTANCIEL
Contact : Laurent Garnier (laurent.garnier@eurobiomed.org)
