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SUMMARY:Transformer le RGPD en avantage concurrentiel
DESCRIPTION:Le Règlement Général sur la Protection des Données entré en vigueur le 27 Avril 2016 constitue le texte de référence en matière de protection des Données à Caractère Personnel (DCP). Il renforce et unifie la protection des données pour les individus au sein de l’Union européenne. \nDésigné comme contraignant\, le RGPD implique de lourd changement dans la gestion des DCP de ses salariés\, patients ou clients\, en effet le RGPD s’applique à tous types de structures hôpitaux\, entreprises\, laboratoires…(hormis les instances juridiques). \nL’application et le respect du RGPD est donc devenu : \n\nUn gage de confiance pour les salariés d’une entreprise\nUn atout pour conserver son business\nUn avantage pour conquérir un marché\n\n  \nL’objectif de ce webinaire expert sera de faire du Règlement Général de la Protection des Données (RGDP) un atout pour votre entreprise ! \n  \nDes réflexions seront menées sur la valorisation de cette conformité comme un atout tant interne pour rassurer vos salariés quant à la sécurité de leurs Données à Caractères Personnels (DCP)\, qu’externe comme argument de vente auprès de vos clients et de vos partenaires. \nAfin de nous éclairer sur cette thématique\, nous vous proposons d’aborder les grandes lignes du RGPD\, ce qu’il implique au sein d’une entreprise innovante\, ainsi que les conséquences du non respect de ses exigences.\nLe point de vue de M. Bertrand Poulnot et ses solutions vous seront partagés. \nLe programme se déroulera comme suit  : \n\n10h00 : Mot d’ouverture\nLe RGPD : Risques et solutions – M. Bertrand POULNOT – CEO – Poulnot Courtage\nLe RGPD : Où comment passer d’une contrainte à un avantage concurrentiel –  M. Fabien CROZET – Président – DPO Consulting\nRetour d’expériences d’entreprises innovantes : \n\nREEV –  M. Amaury CIURANA – CEO & Co-founder\n\nStratégie RGPD et les actions mises en place en cours et à venir\nMise en conformité des données/DCP des patients et salariés\nLe parcours RGPD : étapes\, délais\, coûts…\n\n\nDiscussion sur le témoignage\, réponses aux questions et introduction du sujet des essais cliniques\nMEDESIS Pharma– Mme Elodie FOUJOLS  –  Responsable relations institutionnelles & DPO\n\nConformité de l’essai clinique vis-à-vis du RGPD : Phase amont et pendant l’essai\nÉcueils à éviter\nLe parcours : étapes\, délais\, coûts…\n\n\nDiscussion sur le témoignage\, réponses aux questions\n\n\nOuverture sur le RGPD considéré comme un critère natif des AAPs. –  M. Fabien CROZET – Président – DPO Consulting\nSession de questions/réponses \n12h00 : Clôture \n\n  \nINSCRIPTION GRATUITE MAIS OBLIGATOIRE\, AVANT LE 08/12/2022\nInscriptions : Formulaire en ligne \n\n  \nAvec le soutien de : \n \nWebinaire réservé aux adhérents d’Eurobiomed. \n  \nPour plus d’informations : \nJeoffrey Tagliamonte\nChargé de mission compétitivité et DPO\njeoffrey.tagliamonte@eurobiomed.org
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