La Filière Nationale du Diagnostic In Vitro, un acteur clé engagé dans la transformation du parcours de soins

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Diagnostic In Vitro,
un acteur clé engagé dans la transformation du parcours de soins

La valeur médicale, économique, sanitaire et sociale du diagnostic in vitro a été démontrée pendant la crise COVID ; et pourtant les défis n’ont jamais été aussi patents que maintenant. Comment y répondre ? C’est tout l’enjeu de la journée du 17 novembre prochain, organisée par la Filière Nationale du Diagnostic In Vitro.

Le SIDIV, Eurobiomed, Lyonbiopôle et Medicen, les industriels bioMérieux, Stago, Veracyte et InnoVoces vous invitent à un évènement hybride, en webinaire et en présentiel (à Montpellier, Lyon et Paris), sur deux demi-journées, autour de témoignages et de tables rondes.

Réservez d’ores et déjà votre journée.

Jeudi 17 novembre
Pré-programme de la journée

10h00 / 12h00
Ouverture : Isabelle Tongio – SIDIV ; Vincent Fert – Filière Nationale du Diagnostic In Vitro

Partie 1 : l’innovation diagnostique, au coeur des parcours de santé

• L’innovation diagnostique : pour un bénéfice patient augmenté et la soutenabilité du système de santé – Présentation de l’étude stratégique de l’évolution du marché de la biologie médicale dans le cadre du projet CSF Santé Diagnostic in Vitro
Marie Fauchadour – Alcimed

• Table ronde : L’innovation diagnostique bénéficie-t-elle des mécanismes adéquats pour accéder aux professionnels de santé et aux patients rapidement ?
Modérateur : Alain Pluquet – innoVoces
Philippe Thébault – Alliance du Coeur ; Alexis Guerin-Dubourg – Syndicat national Les Biologistes Médicaux ; Carole Poupon – Syndicat National des Biologistes des Hôpitaux ; Caroline Boulvin – SIDIV ; autres institutions pressenties : HAS ; DGOS

13h30 / 15h30
Partie 2 : une filière industrielle innovante, confrontée à de nouveaux enjeux industriels et réglementaires

• Un contexte industriel inédit : tensions d’approvisionnement, difficultés des chaines logistiques, hausse des coûts…
Stéphane Pointis – Supply chain and Logistic Director – Horiba

• Un changement de paradigme réglementaire : la transition vers l’IVDR
Arnaud Collin – VP Global Regulatory Affairs and Quality – Sebia

• Table ronde : comment continuer à répondre aux besoins du système de soins dans ce contexte et augmenter la compétitivité industrielle pour répondre aux enjeux de santé publique ?
Modérateur : Alain Pluquet – innoVoces
Florian Bouvier – CSF santé « diagnostic in vitro » ; Roxane Spinardi – DGE ; CSF Electronique

Conclusion : Isabelle Tongio – SIDIV ; Vincent Fert – Filière Nationale du Diagnostic In Vitro

Contact : Laurent Garnier (laurent.garnier@eurobiomed.org)

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