Le Règlement Général sur la Protection des Données entré en vigueur le 27 Avril 2016 constitue le texte de référence en matière de protection des Données à Caractère Personnel (DCP). Il renforce et unifie la protection des données pour les individus au sein de l’Union européenne.

Désigné comme contraignant, le RGPD implique de lourd changement dans la gestion des DCP de ses salariés, patients ou clients, en effet le RGPD s’applique à tous types de structures hôpitaux, entreprises, laboratoires…(hormis les instances juridiques).

L’application et le respect du RGPD est donc devenu :

• Un gage de confiance pour les salariés d’une entreprise
• Un atout pour conserver son business
• Un avantage pour conquérir un marché

L’objectif de ce webinaire expert sera de faire du Règlement Général de la Protection des Données (RGDP) un atout pour votre entreprise !

Des réflexions seront menées sur la valorisation de cette conformité comme un atout tant interne pour rassurer vos salariés quant à la sécurité de leurs Données à Caractères Personnels (DCP), qu’externe comme argument de vente auprès de vos clients et de vos partenaires.

Afin de nous éclairer sur cette thématique, nous vous proposons d’aborder les grandes lignes du RGPD, ce qu’il implique au sein d’une entreprise innovante, ainsi que les conséquences du non respect de ses exigences.
Le point de vue de M. Bertrand Poulnot et ses solutions vous seront partagés.

Le programme se déroulera comme suit :

• 10h00 : Mot d’ouverture
  
• Le RGPD : Risques et solutions – M. Bertrand POULNOT – CEO – Poulnot Courtage
  
• Le RGPD : Où comment passer d’une contrainte à un avantage concurrentiel – M. Fabien CROZET – Président – DPO Consulting
  
• Retour d’expériences d’entreprises innovantes :
  
  • REEV – M. Amaury CIURANA – CEO & Co-founder
    • Stratégie RGPD et les actions mises en place en cours et à venir
    • Mise en conformité des données/DCP des patients et salariés
    • Le parcours RGPD : étapes, délais, coûts…
  • Discussion sur le témoignage, réponses aux questions et introduction du sujet des essais cliniques
    
  • MEDESIS Pharma– Mme Elodie FOUJOLS – Responsable relations institutionnelles & DPO
    • Conformité de l’essai clinique vis-à-vis du RGPD : Phase amont et pendant l’essai
    • Écueils à éviter
    • Le parcours : étapes, délais, coûts…
  • Discussion sur le témoignage, réponses aux questions
    
• Ouverture sur le RGPD considéré comme un critère natif des AAPs. – M. Fabien CROZET – Président – DPO Consulting
  
• Session de questions/réponses
  
• 12h00 : Clôture

INSCRIPTION GRATUITE MAIS OBLIGATOIRE, AVANT LE 08/12/2022

Inscriptions : Formulaire en ligne

Avec le soutien de :

Webinaire réservé aux adhérents d’Eurobiomed.

Pour plus d’informations :

Jeoffrey Tagliamonte
Chargé de mission compétitivité et DPO
jeoffrey.tagliamonte@eurobiomed.org