Le projet TAR-0520 CMC (PIA3 Région PACA volet faisabilité), porté par la société TARIAN PHARMA , arrive bientôt à terme et marque une avancée majeure dans le développement de ce nouveau médicament destiné à protéger les patients des effets indésirables cutanés liés aux thérapies anti-cancéreuses.
Le concept repose sur la reformulation d’un principe actif connu dans un véhicule lui conférant des propriétés pharmacocinétiques inégalées.
Labellisé par Eurobiomed, financé par l’Etat et la Région Sud, le projet a permis l’initiation du programme de développement clinique en conduisant toutes les activités pharmaceutiques préalables à l’administration d’un nouveau candidat médicament à l’Homme. L’ensemble des données générées permettent la soumission auprès de l’ANSM d’une demande d’autorisation du premier essai de Phase 1 chez le volontaire sain.
