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Vous êtes une TPE/PME de la Région Sud Provence-Alpes-Côte d’Azur\, active dans le domaine de la santé\, et votre structure et/ou produit(s) sont directement concernés par l’arrivée des nouveaux règlements (UE) 2017/745 et UE 2017/246 relatif aux dispositifs médicaux et diagnostic in vitro ?
Le pôle de compétitivité Eurobiomed en partenariat avec la Région Sud Provence-Alpes-Côte d'Azur\, la Direccte et le Snitem un dispositif de soutien pour le marquage CE médical de votre produit.
Bien que les dates d’entrée en vigueur des nouveaux règlements ont été reportées pour les DM à cause de la crise sanitaire\, les prédictions des spécialistes sur leur impact restent alarmantes : beaucoup d’entreprises pourraient voir leurs produits retirés du marché ou cesser leurs activités. L’impact en termes de santé publique et de retombés économiques pourrait être majeur.
Pour faire face aux changements importants induits par ces nouvelles réglementations\, les entreprises concernées du secteur sont obligées de mobiliser des moyens humains et financiers massifs. Dans ce contexte\, Eurobiomed et ses partenaires se mobilisent pour soutenir les entreprises adhérentes d’Eurobiomed dans leurs démarches et leur mise en conformité grâce à une action collective qui se décline comme suit :
Critères d’éligibilité :
Dépenses éligibles :
Ne seront pas éligibles :
Comment candidater :
Envoyez tout et vite à l’adresse suivante : salim.saifi@eurobiomed.org avant le 10 Février 2021 à 23h
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